Да ли знате шта је хемофилија? | SR.DSK-Support.COM
Здравље

Да ли знате шта је хемофилија?

Да ли знате шта је хемофилија?

Иако је стање релативно непознат, 1 у 1 000 људи живи са или су носиоци хемофилије. Да ли знате довољно о ​​овом здравственом стању?

Шокантно, око 75% оних који су симптоми примају неадекватног третмана или без третмана уопште!

Светски дан хемофилије, 17. Априла, одржава се сваке године са циљем да се подигне свест аббоут овом здравственом стању и едуковати јавност о узроцима, симптомима, дијагностику и лечење.

Хемофилија обично представља код мушкараца и компромитује способност крви да угрушка. Може довести до било спонтаних крварења - нарочито у зглобове и меких ткива - или обилног крварења након повреде или операције.

Ко је погођен?

То је генетски поремећај преносе женске превозника обично на њихове мушке дјеце, који могу или не могу наслиједити стање.

Слично томе, жене деца могу или не могу да постану носиоци или развију симптоми се, иако хемофилија ретко утиче на жене.

Који су симптоми?

Рани знак упозорења да се пази је лако модрице у младом детињству. Родитељи треба да траже медицинску помоћ ако се то деси.

Дијагноза и лечење

Правилно дијагноза и лечење хемофилије од стране обучених стручњака је од виталног значаја! Иако не постоји лек још увек постоје безбедни и ефикасни препарати се могу користити за управљање стање.

Од 75% људи са хемофилије примају неадекватан третман или никакав третман уопште, то је императив да се правилно лечење бити доступан.

"Без лечења, људи са хемофилија искуства честим крварења, нарочито у великим зглобовима, што доводи до континуирани бол, инвалидитет и изолацију. Неки су чак умиру у раној младости, каже др Јохан Потгиетер, председник Саветодавног већа медицинским и научним (МАФранцеЦ) од француског хемофилије Федерације (ФранцеХФ).

'Приступ медицинским установама и одговарајуће лекове за све људе који живе са наслеђеним крварења поремећајима је дакле апсолутни минимум прихватљивог бриге које можемо да понудимо, каже др Портгиетер.

Не само да је ово медицински одговорност, каже он, али постоје социо-економске импликације у вези са пружањем одговарајућу негу превише. ВФХ истраживања показују да су и власти и друштва корист од улагања у дугорочном здрављу деце рођене са хемофилије. Одговарајућа заштита од раног узраста значи да могу да воде нормалан живот и да, као одрасли, могу да раде, доприносе својим заједницама и подизање здраве породице.

Ради на побољшању лечења

Ново Нордиск је, светски лидер у хемофилијом и лечењу дијабетеса, у сарадњи са ФранцеХФ, покренуле програм који се зове нового. Програм нового има за циљ да олакша третман крварења инцидента што је раније могуће, обезбеђујући превоз новца за хаемопхила пацијенте који осете хитну крварење.

Нового је избацио у четири центра - Шарлот Макеке Париз Хоспитал, Крис Елез Барагванатх Хоспитал, Полокване Генерал Хоспитал; и Грооте Шур болница.

"Сваки корак нашег путовања је фокусирана на побољшање могућности лечења, обезбеђује бољи приступ нези, и разумевање потреба људи који живе са хемофилијом, каже Рени Наидоо, Ново Нордиск је шеф Биопхарм. "Наш циљ је да се побољша квалитет живота кроз очување заједничке здравља и превенцију инвалидности и за децу и одрасле који живе са стањем, а наш рад је усмерен на давање људима слободу да животне одлуке на основу начина на који желе да довести своје животе, а не на ограничењима стања.

Наидоо каже да Ново Нордиск и ФранцеХФ такође желе да де-мистификују хемофилије, као и да ублажи изолацију и психолошки ефекти социјалних људи који живе са овим стањем често искуства.

"Оно што је важно знати је да је хемофилија је управљати на начин који је био пре ни педесет година, каже Наидоо. "Са опција лечења постоје данас, уз адекватну подршку и са свесном управљању начина живота, већина хемофилија пацијенти могу очекивати да воде дуге и активан живот.