Мој лупус је излечен! Читач нуди подршку за патенте

Имајте на уму да је испод чланак је мишљење је уплате, а не особља Фофоца.орг,? А сваки савет или мишљење не, и да не замени медицински савет регистрованог и акредитоване медицински стручњак. Чланак је један читалац прича и не тврди да нуди или продаје било какве лекове за стање.

Симптоми су умор, губитак тежине, осип, грозница, генерални болестан осећај и лептир осип по носу.

Жене су осам пута веће шансе да се са дијагнозом СЛЕ од мушкараца и црним и азијским Жене су углавном више угрожене од беле жене.

Нирупа Југмохан, од 57 годишња жена из Дурбан је дијагностикован лупус пре 20 година

Све је почело са осећајем летаргије у комбинацији са слабошћу и отицање зглобова. Она је прописано са стероидима који није био срећан због због озбиљних нежељених ефеката.

Како болест напредовала је стање погоршало у фазу у којој је потпуно била у кревету две године. Сви њени прсти су потпуно затворени у чврстим положају. Постало је немогуће да се укључе у њеној свакодневној рутини као прање зубе, сечење, закопчавајући, држећи, писање, итд

Нирупа је саветовано да испробате ајурведску третман (Ајурведа је терапија лековита да је 5 000 година). Ајурведа третира узрок проблема и да једноставно не сузбијају симптоме.

Шта Нирупа доживела је да постоји страх који постоји међу оне који пате и такође осећања безнадежности. Она је формирање група за подршку да помогне у саветовању шта би могло да помогне у управљању болести са биља и зачина у кући са вашег веома сопственој кухињи

У свом последњем тесту крви пре неколико месеци, и лупус и реуматоидни артритис нису више показује у њеној крви тестовима.

Нирупа каже да алтернативне терапије не могу бити за свакога, али сигурно је радио за њу, а она би волела да поделим своју успешну причу.

Она саветује да пате треба питати свог лекара да спроведе тест за СЕЛ, јер генерално један је дијагностикован реуматоидног артритиса и касније сазнаје да је заправо СЕЛ.

До тада, болест је напредовала. У њеном случају, ова болест је већ утицала удове и зглобове и она стога има стално укочен врат и леђа. Рано откривање је веома веома важно. Инсистирати на томе да се СЛЕ тест.

Лупус група за подршку Дурбан пате и њиховим породицама

Да би се помогло пацијенти Лупус и њиховим породицама за управљање и разумети Лупус, подршка група се формира за становнике Дурбан.

Први састанак на Риверсиде Хотел анд Цонференце Центер, Дурбан 18. Јула у 2пм.

Фрее савет ће дати стручних лица. Нема чланарина. Нема спајање таксе.

Нирупа може контактирати на 082 823 6786
Е-маил: аиурсхакти@гмаил.цом